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2009年6月6日-熱(re)門標簽:標準操作規程sop文件(jian)管理制度檢驗科醫(yi)學檢驗檢驗微生物作為診斷(duan)梅(mei)毒的初篩試驗。TRUST為非梅(mei)毒螺(luo)旋體(ti)抗原試驗,些(xie)試驗敏感性很高。
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《全國臨(lin)床檢驗操作規(gui)程》于1991年初問世,1997年版。本書在全國各級醫院臨(lin)床檢驗工作中的應用歷經16年,實踐表明它對于提高臨(lin)床檢驗技術水平,規(gui)范(fan)操作方法,提高。
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2010年8月(yue)21日-艾滋病篩(shai)(shai)查(初(chu)篩(shai)(shai))實驗(yan)操作規程日期:2011-08-21來源:檢驗(yan)在線作者(zhe):本站綜合編(bian)輯(ji)點擊:次我要評(ping)論核心提示:一、原理:本法為雙抗原夾心酶聯。
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2009年8月7日(ri)-植物(wu)檢(jian)疫檢(jian)驗(yan)的操作規(gui)程(cheng)發稿(gao)時間(jian):2009-8-710:16:30作者:(7)過(guo)篩(shai)檢(jian)查(cha)。將(jiang)代表樣品倒入規(gui)格篩(shai)內,用回(hui)旋法過(guo)篩(shai),把篩(shai)上物(wu)和篩(shai)。
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僅是一(yi)(yi)個過(guo)篩手段(duan)當蛋白(bai)隱血白(bai)細胞等出現(xian)異(yi)常結果如(ru)尿蛋白(bai)+或以上時應進行鏡檢5尿液顏色(se)透明(ming)度等一(yi)(yi)般性狀(zhuang)異(yi)常時也應報告第七節(jie)肝功能(neng)檢驗操作(zuo)規(gui)程(cheng)血清總膽紅素。
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2011年(nian)2月7日-熱(re)門標(biao)簽:標(biao)準操作規程sop文(wen)件管理制度檢驗(yan)(yan)科(ke)醫學檢驗(yan)(yan)檢驗(yan)(yan)微生物5、初篩試驗(yan)(yan):以第三代ELISA(雙抗原夾心法)為例(li)。(1)實(shi)驗(yan)(yan)準備:試驗(yan)(yan)。
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臨床檢(jian)驗(yan)操作規程(cheng)_毓三,武(wu)建國(guo)_東南大學(xue)出版社_本書(shu)由一批長期從事醫學(xue)檢(jian)驗(yan)的專家撰寫和(he)(he)評審,匯集了臨床檢(jian)驗(yan)領域的進展(zhan)和(he)(he)成(cheng)熟技術。為了使編寫的內(nei)容與(yu)基層的。
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本書為《中華人民共(gong)和國藥典》2010年版配(pei)套用書,其(qi)包含了(le)藥品檢驗儀器的(de)各種操作規(gui)程,共(gong)分為23大類,合計436項(xiang)。本書的(de)出版,必將大力推動藥品質量檢驗的(de)標準化和。
對《全國臨床檢驗操作規程》版二篇中若干問題的探討
凡(fan)遇(yu)有下列情況必須按《全國臨床檢驗操作(zuo)規(gui)程》有關規(gui)定作(zuo)抗體篩選試驗,除了A.交叉配血(xue)不合(he)時B.有輸血(xue)史者(zhe)C.妊娠(shen)者(zhe)D.短期內(nei)需要接(jie)收多(duo)次(ci)輸血(xue)者(zhe)。
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檢驗(yan)標準操(cao)作規程(cheng)第(di)2頁/共15頁<上(shang)一頁下一頁;文本預覽:德信誠培訓網4崩解時限4.1儀器與用具(ju):崩解儀、1000ml燒杯(bei)、溫度計(ji)(分度1℃)。
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臨床檢驗操作規程,作者:毓三(san),武(wu)建國,品牌:南(nan)京(jing)東南(nan)大(da)學(xue)出(chu)(chu)版(ban)(ban)社,版(ban)(ban)本:第1版(ban)(ban),東南(nan)大(da)學(xue)出(chu)(chu)版(ban)(ban)社,<divclass=bbcontent;本書由一批長期(qi)從事醫學(xue)檢驗的(de)專家。
凡遇有下列情況必須按《全國臨床檢驗操作規程》有關規定作抗體
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藥品檢(jian)驗(yan)儀器(qi)操(cao)作規程作者:中國(guo)藥品生物制品檢(jian)定(ding)所(suo),中國(guo)藥品檢(jian)驗(yan)總所(suo)編寫(xie)類別(bie):醫療器(qi)械及使(shi)用出版社(she):中國(guo)醫藥科技(ji)出版社(she)ISBN:9787506747561,以及藥品檢(jian)驗(yan)儀器(qi)操(cao)作。
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2006年12月12日-各(ge)有關單位:由中華人民共和國(guo)衛生部醫政司組織編寫的《全國(guo)臨床(chuang)檢(jian)(jian)驗(yan)操作規程》第3版,共分為七篇,包(bao)括臨床(chuang)實驗(yan)室質量管理(li)、臨床(chuang)血液(ye)(ye)學檢(jian)(jian)驗(yan)、臨床(chuang)體液(ye)(ye)。
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二(er)、臨床化學檢驗(yan)標準(zhun)(zhun)操(cao)(cao)作規程(cheng)SOP(示(shi)例)I、標本(ben)離(li)心(xin)的(de)標準(zhun)(zhun)操(cao)(cao)作程(cheng)序[目的(de)]血(xue)清或血(xue)漿標本(ben)的(de)離(li)心(xin)處理。[SOP文件(jian)的(de)更改]該標準(zhun)(zhun)操(cao)(cao)作程(cheng)序的(de)更改,可(ke)由(you)任一使(shi)用本(ben)程(cheng)序的(de)。
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本書(shu)匯集(ji)了臨床檢(jian)驗領域(yu)的進展(zhan)和成(cheng)熱技術,其編寫內(nei)容與基(ji)層服務相銜接,采納了各省人口計生(sheng)委科技管理部門提出(chu)的建(jian)議,并邀請了國內(nei)檢(jian)驗界知名專家(jia)進行(xing)評審.。
山東臨床檢床檢驗訂購《全國臨床檢驗操作規程》(第三版)的通知
對《全(quan)國臨床檢(jian)驗操作(zuo)規程》版、、二(er)篇中若干問(wen)題的探討(tao),維崗牛建偉(wei);-陜西醫(yi)學檢(jian)驗2000年第03期在線閱讀、文章下載。<正;《全(quan)國臨床檢(jian)驗操作(zuo)規程》。
中國藥品檢驗標準操作規范與藥品檢驗儀器操作規程2005年版-全
離心機壓濾機過濾機過濾器振動篩脫水(shui)機干燥設備干燥機反應釜(fu)壓力容器煤檢驗標(biao)準操作規程更新時間:2011-07-1416:10:141.引用標(biao)準:GB212-91。
誰有《藥品檢驗儀器操作規程》2010版電子版的?-藥廠工作-藥圈
各(ge)直屬檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)檢(jian)(jian)(jian)疫局(ju),中國檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)檢(jian)(jian)(jian)疫科學(xue)研究院、國際檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)檢(jian)(jian)(jian)疫標準與(yu)技術法規(gui)研究:經審查,現將《進出境(jing)種牛檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)檢(jian)(jian)(jian)疫操作規(gui)程》等99項出入境(jing)檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)檢(jian)(jian)(jian)疫行業標準予以發布。
檢驗操作規程的翻譯結果-ki翻譯助手
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2002年9月6日-經(jing)專家論證(zheng)并經(jing)我部審核同意(yi),現將《出(chu)、凝血(xue)(xue)時(shi)間檢(jian)驗方法操作(zuo)規程》印發給(gei)你們,請通知各(ge)級醫療(liao)機構遵照執行。同時(shi)對出(chu)、凝血(xue)(xue)時(shi)間檢(jian)驗方法提(ti)出(chu)如(ru)下(xia)要求(qiu)。
臨床檢驗操作規程-Google圖書
拷貝(bei)紙的(de)檢(jian)(jian)驗操(cao)作規程(cheng)一、范圍(wei):本(ben)標(biao)(biao)準(zhun)規定了拷貝(bei)紙的(de)檢(jian)(jian)測(ce)方法和操(cao)作要求;適用于本(ben)公司藥用拷貝(bei)紙的(de)質(zhi)量(liang)(liang)檢(jian)(jian)測(ce)。二、引用標(biao)(biao)準(zhun):國家(jia)標(biao)(biao)準(zhun)GB191191三、質(zhi)量(liang)(liang)。
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商(shang)品(pin)名稱:商(shang)城正版.藥品(pin)檢驗儀器操作(zuo)規程(cheng)/中國(guo)藥品(pin)生物制(zhi)品(pin)檢定所(suo)剩余時間:開始時間:--結束(shu)時間:--保(bao)修:有保(bao)修發票:有發票付(fu)款(kuan)方(fang)式:財(cai)付(fu)通。
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